轉基因抗蟲大豆DAS-81419-2 ERM-BF437c標準物質

英文名稱：DAS-81419-2 SOYA (nominal 0.1% GMO)

規(guī)格：1 g
品牌：BCR/IRMM/ERM

轉基因抗蟲大豆DAS-81419-2 ERM-BF437c是五種DAS-81419-2大豆粉末認證參考材料(CRMs)之一，含有不同質量分數(shù)的轉基因大豆。ERM-BF437c由非轉基因大豆和轉基因DAS-81419-2大豆的全種子生產(chǎn)出來，這兩種大豆均由陶氏農業(yè)科學公司(DAS，Oxon，UK)提供。

根據(jù)DAS提供的信息，用于處理ERM-BF437的轉基因大豆種子是純合子的，通過幾代自受精獲得。根據(jù)委員會法規(guī)(EC)第65/2004號，DAS-81419-2大豆事件具有唯1標識碼DAS-81419-2。轉基因抗蟲大豆DAS-81419-2 ERM-BF437c采用琥珀玻璃瓶提供，其中包含至少1克大豆粉，在氬氣氣氛下包裝。

轉基因作物管理制度的實施依賴于有效的轉 基因檢測技術，目前qRT-PCR因其高靈敏、特異性、 無污染和可相對定量等優(yōu)點，已成為主流的轉基因 檢測方法。但qRT-PCR方法有其局限性，qRT-PCR 檢測需要高精度的儀器，限制了其在現(xiàn)場檢測中的 應用。近年出現(xiàn)的一些新型DNA檢測技術彌補了 傳統(tǒng) PCR 方法的不足，已開始用于轉基因產(chǎn)品現(xiàn) 場快速檢測(Morrisset et al., 2008)。環(huán)介導等溫擴 增 (loop- mediated isothermal amplification, LAMP) 技術由Notomi等(2000)建立，是一種靈敏度高、特 異 性 強 的 快 速 高 效 核 酸 等 溫 擴 增 檢 測 技 術 。

 LAMP 技術依賴于能夠特異識別靶序列上 6 個特 定位點的 4 條引物及一種具有鏈置換活性的 Bst DNA 聚合酶(Bst DNA polymerase)，在恒溫條件下 (60~65 ℃)反應 10~40 min 即可完成核酸擴增過 程。擴增結束后，可通過肉眼直接觀察焦磷酸鎂沉 淀(反應副產(chǎn)物)所產(chǎn)生的反應液濁度變化，或通過 加入核酸染色劑所呈現(xiàn)的熒光來判斷擴增結果 (Focke et al., 2013; Vaagt et al., 2013)。

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