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      SRM968f 脂溶性維生素標(biāo)準(zhǔn)品穩(wěn)定性儲存

      發(fā)布時間: 2025-10-24  點(diǎn)擊次數(shù): 198次

      SRM968f 脂溶性維生素標(biāo)準(zhǔn)品是美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院(NIST)研制的第七代脂溶性維生素標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)(SRM),全稱為 "冷凍人血清中脂溶性維生素標(biāo)準(zhǔn)品",專門用于血清和血漿中脂溶性維生素檢測方法的驗(yàn)證與室內(nèi)質(zhì)控物質(zhì)的量值賦值。作為 SRM968 系列的最新成員,其承接了該系列自 1989 年第一次發(fā)布以來的技術(shù)積累,在基質(zhì)代表性、組分覆蓋度和穩(wěn)定性控制上實(shí)現(xiàn)了精準(zhǔn)優(yōu)化。與前代產(chǎn)品相比,SRM968f 在形態(tài)與組成上呈現(xiàn)顯著特點(diǎn):采用冷凍血清基質(zhì)而非凍干形式,單套包含兩個濃度水平的冷凍人血清樣品,每支樣品體積不低于 1.05mL。

      這種基質(zhì)選擇更貼近臨床實(shí)際檢測場景,能有效消除基質(zhì)效應(yīng)帶來的測量偏差,而雙濃度梯度設(shè)計則適配了常規(guī)臨床檢測中的高低值覆蓋需求,尤其適用于脂溶性維生素缺乏癥與過量癥的診斷方法驗(yàn)證。作為 NIST 認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),SRM968f 脂溶性維生素標(biāo)準(zhǔn)品的核心價值在于為脂溶性維生素檢測提供可溯源的量值基準(zhǔn)。其認(rèn)證流程嚴(yán)格遵循 ISO 33401:2024 標(biāo)準(zhǔn)要求,所有特性量值均通過多方法比對與多實(shí)驗(yàn)室協(xié)同驗(yàn)證,確保量值準(zhǔn)確性與國際互認(rèn)性。



      穩(wěn)定性控制與儲存要求 

      脂溶性維生素易受光照、溫度等因素影響降解,SRM968f 通過制備工藝優(yōu)化與儲存條件規(guī)范實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定性保障:

       儲存條件分級:常規(guī)儲存需置于 - 20℃~-80℃避光環(huán)境;若需檢測類胡蘿卜素等光敏性組分,必須維持在 - 70℃以下儲存,以避免順反異構(gòu)化導(dǎo)致的含量變化。

       使用穩(wěn)定性控制:SRM968f 脂溶性維生素標(biāo)準(zhǔn)品樣品需在避光室溫下解凍至少 30 分鐘,輕柔混勻后立即取樣,避免反復(fù)凍融(建議單次使用完畢),暴露于紫外光或直射陽光的時間不得超過 10 分鐘。 

      有效期保障:在規(guī)定儲存條件下,認(rèn)證值有效期自發(fā)貨日起為 1 年,超過期限后需重新驗(yàn)證量值有效性。


      東莞市百順生物科技有限公司專業(yè)提供SRM968f 脂溶性維生素標(biāo)準(zhǔn)品,歡迎咨詢定購。

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