JCCRM 621是日本臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（ReCCS）研制的血?dú)鈾z測(cè)專(zhuān)用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，核心用于驗(yàn)證血?dú)夥治鰞x檢測(cè)pH、pCO?、pO?指標(biāo)的準(zhǔn)確性，是臨床血?dú)鈾z測(cè)領(lǐng)域量值溯源、質(zhì)量控制的關(guān)鍵參考物質(zhì)，保障臨床呼吸、循環(huán)相關(guān)疾病診斷的精準(zhǔn)性。

一、核心溯源與基質(zhì)特性

JCCRM 621 血?dú)鉁y(cè)量標(biāo)準(zhǔn)品以牛血紅蛋白液為原料制備，模擬人體全血基質(zhì)特性，無(wú)外源干擾，貼合臨床樣本檢測(cè)環(huán)境。定值遵循IFCC實(shí)用基準(zhǔn)法，經(jīng)多中心聯(lián)合驗(yàn)證，量值可溯源至國(guó)際公l認(rèn)參考體系，賦值不確定度按ISO GUM指南計(jì)算，滿(mǎn)足臨床實(shí)驗(yàn)室、體外診斷機(jī)構(gòu)的溯源需求。

二、核心技術(shù)指標(biāo)與用途

本品為液狀冷凍劑型，分為3個(gè)濃度水平，每支1.5ml，適配主流血?dú)夥治鲈O(shè)備。JCCRM 621 血?dú)鉁y(cè)量標(biāo)準(zhǔn)品核心用途包括：血?dú)夥治鰞x校準(zhǔn)、檢測(cè)精度驗(yàn)證、室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評(píng)，可校正檢測(cè)偏差，提升不同檢測(cè)系統(tǒng)間結(jié)果的一致性，僅適用于可檢測(cè)溶血液的血?dú)夥治鰞x。

三、儲(chǔ)運(yùn)與使用規(guī)范

儲(chǔ)運(yùn)需嚴(yán)格遵循要求，-70~-90℃冷凍儲(chǔ)存有效期9個(gè)月，2~10℃冷藏僅可保存4天，避免反復(fù)凍融。使用前需37℃或30℃恒溫平衡，充分混勻后30秒內(nèi)完成檢測(cè)，操作時(shí)需佩戴手套，避免安瓿瓶破損，使用前核對(duì)批次、有效期及賦值證書(shū)。

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